Het syndroom van Lennox Gasto (epilepsie)

Het Lennox-Gastaut-syndroom is een van de vormenepilepsie (myoclonisch-astatisch). Deze variant van de ziekte omvat een combinatie van tonische en atonische aanvallen, atypische afwezigheid, vertraagde mentale ontwikkeling bij kinderen. Voor het eerst kan de ziekte bij peuters voorkomen van jaar tot jaar, meestal bij jongens.

Lennox Gasto-syndroom

Deze aandoening ontwikkelt zich in de regel als gevolg vanovergedragen in de kinderjaren van neurologische ziekten en begint met plotselinge valpartijen van het kind. Na een tijdje zijn er stuiptrekkingen, epileptische aanvallen, uitgesproken vertraagde mentale ontwikkeling en ook een afname van intelligentie.

Geleidelijk, met de groei van het kind, varieert de aard van de aanvallen. Valpartijen worden vervangen door partiële, secundaire gegeneraliseerde, complexe aanvallen van epilepsie.

Om wat het syndroom van Lennox-Gastaut manifesteert

Het is vrij moeilijk om de oorzaken van dit syndroom te begrijpen, maar vandaag zijn de belangrijkste bekend.

  • Anomalie van de hersenontwikkeling.
  • Ernstige infecties (meningitis, encefalitis, rodehond).
  • Genetische pathologische aandoeningen van de hersenen (CNS-letsels, metabole ziekten, tuberculeuze sclerose).
  • Trauma van het kind tijdens de passage van het geboortekanaal (asfyxie, vroeggeboorte, enz.).
  • CNS-trauma in de perinatale periode, evenals voortijdige geboorte en verstikking.
    vormen van epilepsie

Symptomen van SLH

Het Lennox-Gastaut-syndroom is alleen te herkennenhet belangrijkste symptoom is convulsies. Kinderen met de diagnose idiopathische epilepsie hebben ook verschillende vormen van epilepsie (symptomen):

  • paroxysmen van vallen;
  • atonische aanvallen;
  • atypische afwezigheid;
  • gedeeltelijke aanvallen;
  • knikkende krampen;
  • myoklonie-astatische aanvallen;
  • tonische aanvallen (meestal tijdens diepe slaap);
  • gegeneraliseerde TC-aanvallen.

Patiënten met het Lennox-Gastaut-syndroom hebben ook een kenmerkende stupor met een soepele overgang naar epilepsie, mentale retardatie, cognitieve en persoonlijkheidsstoornissen.

idiopathische epilepsie

Diagnose van LH-syndroom

Direct na het eerste symptoom hiervanziekte moet onmiddellijk hulp zoeken bij specialisten, een ambulance bellen. In de regel wordt de diagnose van deze ziekte uitgevoerd met behulp van een ECG in de periode tussen aanvallen.

Behandeling van het LH-syndroom

Het Lennox-Gastaut-syndroom wordt behandeldmedische en chirurgische methoden. Behandeling met medicijnen levert een positief resultaat op in niet meer dan 20% van de gevallen. Met de chirurgische behandelingsmethode, om plotseling vallen te elimineren, is het effectief om het corpus callosum (callosotomie) te ontleden. Ook worden operaties gericht op het stimuleren van de nervus vagus en het verwijderen van vasculaire tumoren en misvormingen gebruikt.

Het moet echter gezegd worden dat epileptische aanvallen karakteristiek zijnvoor dit syndroom is het vaak moeilijk te behandelen; op het einde kunnen ze een patiënt leiden tot ernstige sociale en mentale gevolgen. Tonische aanvallen, die leiden tot een afname van intelligentie, zijn praktisch niet te behandelen.

leuk vond:
1
Wat is alcoholische epilepsie?
Epilepsie. Oorzaken van de ziekte
Epilepsie: Aanval en behandeling
PEP bij een kind: hoe ernstig is het?
Convoolex: instructies, voorkeuren
Waarom hebben kinderen toevallen?
Residuele encefalopathie
Epilepsie - wat voor soort ziekte is het?
Epilepsie: symptomen en een beetje over de behandeling
Top berichten
omhoog