De drug "Nakom" -instructie beschrijft hoegecombineerde anti-Parkinsonics. Het gebruik van dit medicijn verbetert soms de dopaminerge transmissie en vermindert de manifestaties van pijnlijke symptomen aanzienlijk door het actieve bestanddeel in dopamine om te zetten door decarboxylatie in de hersenen. In dit geval manifesteert het therapeutische effect van het gebruik van het geneesmiddel "Nakom" (de instructie bevestigt dit) zich gedurende de eerste 24 uur na opname. Het grootste resultaat wordt bereikt zeven dagen na het begin van de behandeling. Wat betreft de halfwaardetijd is het tussen drie en vijftien uur na het gebruik van het geneesmiddel "Nakom" tegen Parkinson. Analogen van dit geneesmiddel - capsules "Duellin", "Tremonorm" en "Sinemet" - hebben een vergelijkbaar werkingsmechanisme.
Geproduceerd dit medicijn in de vorm van ovaalbiconvexe blauwe pillen. De samenstelling van elke dragee als actieve elementen omvat tweehonderdvijftig milligram levodopa en zevenentwintig milligram carbidopa-monohydraat. Hulpbestanddelen zijn microkristallijne cellulose, voorgegelatiniseerd zetmeel, magnesiumstearaat, maïszetmeel en blauw indigotine.
Neem de instructies voor de Nakom-tabletten voortoepassing aanbeveelt voor de behandeling van mensen die lijden aan het syndroom van Parkinson en ziekte. Bovendien schrijven specialisten dit medicijn vaak voor aan patiënten die multivitaminen gebruiken die pyridoxinehydrochloride bevatten.
Neem een antiparkzon-medicijn"Nakom" -instructie raadt mensen met individuele intolerantie voor levodopa en monohydraat carbidopa strikt niet aan, evenals een allergische reactie op enige andere hulpbestanddelen. Bovendien bevat de lijst met contra-indicaties een geslotenglaucoom, nierfalen, melanoom, zwangerschap en leverfalen. Gebruik dit medicijn niet tegelijkertijd en niet-selectieve monoamineoxidaseremmers. Naast alle andere contra-indicaties zijn de leeftijd van achttien jaar en de periode van borstvoeding.
Een van de meest voorkomende bijwerkingen,veroorzaakt door het geneesmiddel "Nakom", onderscheiden deskundigen huiduitslag, leukopenie, angio-oedeem, bloedarmoede, agranulocytose en trombocytopenie. Bovendien bestaat er een risico op het ontwikkelen van maligne melanomen, arteriële hypertensie, maagzweren en hematurie. Anorexia, slapeloosheid, verwarring, bruxisme, hallucinaties, slapeloosheid, psychotische episodes, desoriëntatie, lethargie, paranoïde denken, paresthesie, hoofdpijn, dyskinesie, toevallen, ataxie en chorea kan ook worden als gevolg van het nemen van de pillen, "lac" gemarkeerd. De instructie geeft ook het risico op kortademigheid, bitterheid of droogheid in de mond, uitstel van urineren, bewustzijnsverlies, toegenomen zweten en zweten.
